Seco B2h Basicline Hydraulische Therapieliege: Eine solide Grundlage für jede Praxis
1. Einleitung Die Seco B2h Basicline Untersuchungsliege bildet eine robuste und zuverlässige Grundlage für ein breites Spektrum an therapeutischen und diagnostischen Behandlungen. Als 2-teilige Behandlungsliege bietet sie eine Kombination aus Funktionalität und Benutzerfreundlichkeit, ideal für Fachkräfte in der Physiotherapie, Rehabilitation und weiteren medizinischen Bereichen.
2. Hydraulische Höhenverstellung Ein herausragendes Merkmal der Seco B2h Basicline ist ihre hydraulische Höhenverstellbarkeit. Diese ermöglicht eine Anpassung der Liege von 55 cm bis zu 85 cm, was eine ergonomische Arbeitsweise für den Therapeuten unterstützt und gleichzeitig den Zugang für Patienten erleichtert.
3. Verstellbares Kopfteil Das Kopfteil der Liege kann sowohl positiv als auch negativ verstellt werden, was eine flexible Anpassung an die Bedürfnisse verschiedener Behandlungsszenarien und Patientenkomfort gewährleistet. Diese Flexibilität ist besonders wertvoll bei Behandlungen, die eine spezielle Lagerung des Kopfes erfordern.
4. Komfort und Ausstattung Die Polstermaße von 200 x 65 cm bieten ausreichend Platz und Komfort für eine Vielzahl von Patienten, während die serienmäßige Ausstattung mit einem Nasenschlitz und einem Nasenklotz den Liegekomfort während der Behandlung zusätzlich erhöht.
5. Zusammenfassung Die Seco B2h Basicline ist eine vielseitige und praktische Wahl für medizinische Einrichtungen, die eine zuverlässige, hydraulisch verstellbare Therapieliege suchen. Mit ihrer anpassbaren Höhe, dem flexiblen Kopfteil und der komfortablen Polsterung erfüllt sie die Anforderungen moderner Therapiepraktiken. Ihre robuste Konstruktion und die einfache Bedienbarkeit machen sie zu einer langlebigen Investition, die sowohl Therapeuten als auch Patienten zugutekommt.
Bitte beachten Sie, dass diese Ausstattungsvarianten ausschließlich bei der Erstbestellung verfügbar sind und eine nachträgliche Montage nicht möglich ist.
Medizinprodukt der Klasse I gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte