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Das Polaris HP S von Astar ist für Biostimulation und Hochleistungslasertherapie konzipiert. Durch die Kombination der Effekte beider Therapiearten wird eine optimierte Behandlungswirksamkeit erzielt. Inklusive zwei Lasermodulen, die Wellenlängen von 808 nm und 980 nm bieten und eine Leistung von 8 W bzw. 10 W aufweisen. Diese Module können kontinuierlich, im Pulsbetrieb oder im Superpulsmodus betrieben werden.
Das Polaris HP S von Astar ist für Biostimulation und Hochleistungslasertherapie konzipiert. Durch die Kombination der Effekte beider Therapiearten wird eine optimierte Behandlungswirksamkeit erzielt. Inklusive zwei Lasermodulen, die Wellenlängen von 808 nm und 980 nm bieten und eine Leistung von 8 W bzw. 10 W aufweisen. Diese Module können kontinuierlich, im Pulsbetrieb oder im Superpulsmodus betrieben werden.
Polaris HP S – Hochleistungslaser für Physiotherapie und Schmerztherapie
Die Moderne Schmerztherapie
Polaris HP S ermöglicht durch die simultane Nutzung von zwei Modulen mit unterschiedlichen Wellenlängen eine doppelt wirksame Therapie: Einerseits die Biostimulation des gewählten Körperbereichs und andererseits eine rasche und effiziente thermische Reaktion an der Behandlungsstelle. Dieses Vorgehen macht es möglich, auch hartnäckige chronische Schmerzen, die mit Knochen- und Weichteilerkrankungen einhergehen, effektiv zu lindern und so die Lebensqualität der Patienten signifikant zu verbessern.
Fortgeschrittene Technologie
ASTAR hat eine innovative und patentierte Technik entwickelt, die die Therapie in tiefer liegenden Gewebeschichten ermöglicht. Mit dem DILA (Deep Intratissue Laser Adapter) kann, dank eines modernen optischen Systems, ein Laserstrahl erzeugt werden, der tief in das Gewebe – bis zu mehreren Zentimetern – fokussiert. Diese Methode reduziert signifikant die thermische Einwirkung an der Oberfläche, auf die der Laserstrahl gerichtet ist. DILA ist als optionales Zubehör für das Gerät erhältlich.
Intuitive Bedienung
Polaris HP S bietet eine umfassende Enzyklopädie, die über ein großzügiges 7-Zoll-Touchscreen-Display zugänglich ist und detaillierte Anleitungen zu bestimmten Behandlungsverfahren enthält. Anwender können zwischen manuellem und programmiertem Modus wählen und individuelle Einstellungen für beide Strahlungsquellen vornehmen. Das Wechseln der Adapter ist unkompliziert, und eine Hilfslichtquelle zeigt präzise den zu behandelnden Bereich an. Die Benutzerfreundlichkeit wird durch einen intuitiven Drehknopf verstärkt, mit dem die Behandlungsparameter schnell angepasst werden können. Das Gerät dient sowohl als Hochleistungslaser als auch als Biostimulationslaser. Es integriert zwei Strahlungsquellen mit einer maximalen Ausgangsleistung von bis zu 18 W im Pulsmodus. Es unterstützt eine Vielzahl von Applikatoren, darunter R- und IR-Punktsonden, Cluster-Laser-Applikatoren und Scanning-Laser-Applikatoren, die alle bei ASTAR erhältlich sind. Mit einem dieser Applikatoren kann die Biostimulations-Lasertherapie durchgeführt werden.
Mobil, komfortabel und sicher
Das Polaris HP S-Gerät bietet die Flexibilität, sowohl in Physiotherapiepraxen als auch mobil an beliebigen Orten eingesetzt zu werden. Mit einem Gewicht von nur 6 kg ist das Gerät leicht zu transportieren, und in der optional verfügbaren ergonomischen Tasche findet sowohl das Gerät als auch das gesamte Zubehör Platz. Ein integrierter Selbsttest stellt bei jedem Start sicher, dass alle Gerätemodule ordnungsgemäß funktionieren.
Merkmale
Display und Bedienoberfläche
Farbdisplay mit Touchpanel: 7"
Behandlungskanäle
Anzahl der unabhängigen Behandlungskanäle: 1
Behandlungsmodi und -programme
Manueller Modus
Datenbank mit voreingestellten Behandlungsprogrammen
Auswahl nach namentlich aufgeführten Krankheitsentitäten
Datenbank für benutzerdefinierte Programme
Benutzersequenzdatenbank
Lieblingsprogramme
Möglichkeit der Bearbeitung von Programmnamen und Benutzersequenzen
Zusätzliche Ressourcen und Einstellungen
Enzyklopädie, die die Behandlungsmethodik beschreibt
Statistiken über durchgeführte Behandlungsverfahren
Lautstärkeregelung des Summertons
Parametereinstellungs-/Einstellknopf
Lasertherapie
Applikatoren und Anwendungen
Betrieb mit Applikatoren: Scanning-Laser, Cluster-Laser und Punktsonden
Applikatoren für optische Fasern für Laserpunktion und HNO-Anwendungen
Drei Anwendungsadapter: 1 cm^2, 5 cm^2, DILA
Pilotstrahl, der die Anwendungsstelle anzeigt
Emissionsmodi und Einstellungen
Emissionsmodus: kontinuierlich, gepulst und Superpuls
Einstellung der Laserstrahlungsleistung
Pflichtfaktor
Unabhängige Parametereinstellungen für beide Quellen
Automatisierte Funktionen und Tests
Möglichkeit der automatischen Wiederholung des Behandlungsvorgangs
Automatischer Test der Laserstrahlungsleistung
Automatische Berechnung der Zeit im Verhältnis zu den Behandlungsparametern – Dosis, Leistung, Einschaltdauer, Behandlungsbereich
Behandlungsmodi und Spezialanwendungen
Drei Modi der Behandlungsfeldbestrahlung in Scanning-Laserapplikatoren
Spezielle Modi für die Zusammenarbeit mit Glasfaserapplikatoren
Integrierte Behandlungsprogramme
Anzahl der integrierten Programme: 227
Hochleistungs-Lasersondenprogramme: 50
IR-Punktsondenprogramme: 38
R-Punktsondenprogramme: 20
Programme mit Nogier-Frequenz: 8
Programme mit Vollfrequenz: 30
Cluster-Laserapplikatorprogramme: 55
Programmabläufe zum Scannen von Laserapplikatoren: 26
Vom Benutzer konfigurierbare Programme: 250
Lieblingsprogramme
Technische Spezifikationen
Lasergeräteklasse: 4
Behandlungstimer: 1 s - 100 min
Parameter der Lasertherapie – Biostimulations-Laserpunktsonden
Rotlicht-Laserpunktsonden:
Wellenlänge: 660 nm
Maximale Leistung: 80 mW
Infrarot-Laserpunktsonden:
Wellenlänge: 808 nm
Maximale Leistung: 400 mW
Leistungsregulierung:
Einstellbare Stufen: 25%, 50%, 75%, 100%
Pulsmodus:
Frequenz: 1 - 5000 Hz
Tastverhältnis: 5 - 90%
Impulsdauer: 50 us
Parameter der Lasertherapie – Cluster-Laser-Applikator
Cluster-Laserapplikator:
Wellenlängen:
4x 808 nm
5x 660 nm
Maximale Leistung:
4x 400 mW
5x 40 mW
Leistungsregulierung:
Einstellbare Stufen: 50%, 100%
Pulsmodus:
Frequenz: 1 - 5000 Hz
Tastverhältnis: 5 - 90%
Impulsdauer: 50 us
Medizinprodukt der Klasse IIb gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte