Therapieliege nach Bobath Seco E-Box

Seco E-box: Die mobile und klappbare Therapielösung

1. Einleitung Die Seco E-box ist eine innovative 2-teilige Therapieliege, die speziell für den Einsatz in der Bobath-Therapie konzipiert wurde. Ihre klappbare und fahrbare Bauweise macht sie zu einer idealen Lösung für flexible Therapieumgebungen und mobile Anwendungen.

2. Klappbares Design Die klappbare Funktion der Seco E-box ermöglicht eine platzsparende Lagerung und leichten Transport. Diese Eigenschaft ist besonders vorteilhaft für Praxen mit begrenztem Platzangebot oder für Therapeuten, die an verschiedenen Orten arbeiten.

3. Mobilität

• Fahrbarkeit: Durch ihre fahrbare Konstruktion lässt sich die Seco E-box mühelos von einem Raum zum anderen bewegen, was die Effizienz in der Praxis erhöht.
• Gebremste Räder: Die Liege ist mit gebremsten Rädern ausgestattet, die für zusätzliche Sicherheit und Stabilität bei der Anwendung sorgen.

4. Maße und Anpassungsfähigkeit

• Standardmaße: Mit einer Größe von 200 x 120 cm bietet die Seco E-box ausreichend Platz für eine Vielzahl von Patienten und therapeutischen Anwendungen.
• Anpassbare Breite: Die Breite der Liege kann auf Wunsch angepasst werden, um spezifischen Bedürfnissen und räumlichen Gegebenheiten gerecht zu werden.

5. Zusammenfassung Die Seco E-box Therapieliege vereint Flexibilität, Mobilität und Funktionalität in einem Produkt. Ihr klappbares Design, die fahrbare Konstruktion mit gebremsten Rädern und die Möglichkeit zur individuellen Anpassung der Breite machen sie zu einer ausgezeichneten Wahl für Therapeuten, die eine vielseitige, mobile und platzsparende Behandlungsliege suchen. Ideal für die Bobath-Therapie und andere therapeutische Ansätze, bietet die Seco E-box eine zuverlässige und sichere Plattform für die Behandlung von Patienten in unterschiedlichsten Umgebungen.

Bitte beachten Sie, dass diese Ausstattungsvarianten ausschließlich bei der Erstbestellung verfügbar sind und eine nachträgliche Montage nicht möglich ist.

Medizinprodukt der Klasse I gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte